1. Procef Антибиотик Инструкция

При внутримышечном применении антибиотик резорбируется быстро.

. Цервиците. Уретрите. Гонорее без осложнений. Медикамент эффективен при патологиях дыхательной системы и органов слуха:. Фарингите. Мононуклеозе.

Синусите. Отите. Ангине. Пневмонии.

Бронхите. Трахеите. Также Панцеф назначают для уничтожения болезнетворных микроорганизмов в желудочно-кишечном тракте. Лечебные свойства Панцеф – антибиотик из группы цефалоспоринов (III поколение). Инструкция по применению характеризует его как препарат, который обладает противомикробными свойствами по отношению к большому числу микроорганизмов вне зависимости от их потребности в кислороде и реакции на окрашивание по методу Грама. Медикамент невосприимчив к β-лактамазам.

Активный компонент препарата – цефиксим, нарушает процессы синтеза в клетках бактерий. Он препятствует образованию новых структурных элементов мембраны, тем самым вызывает гибель болезнетворных микроорганизмов. Используется врачами-педиатрами как детский антибиотик. Цефиксим одинаково усваивается как натощак, так и на сытый желудок (около половины поступает в кровь).

Но исследования показали, что если принимать лекарство во время еды, то максимальная концентрация активного компонента наступает раньше. Наибольшее количество лекарства фиксируется в сыворотке в течение 120-360 мин. После приема.

Цефиксим в организме не изменяется и удаляется через ЖКТ (с желчью) и мочевыделительную систему. Сроки полувыведения составляют в среднем 250 мин. Стоимость 600 руб Панцеф (таблетки) 400 мг выпускаются в картонных пачках (по 5 шт. В двух блистерах или по 6 шт. Таблетки удлиненные, двояковыпуклые кремового цвета, сверху покрыты пленочной оболочкой. Одна таблетка медикамента включает:. Действующее вещество – цефиксим 400 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал, желатин, МКЦ, двуокись титана, додецилсульфат натрия, кальция дигидрофосфат, стабилизатор Е571, полимер этиленгликоля (макрогол). Способ применения и дозы Панцеф принимают перорально. Инструкция по применению медикамента содержит следующие рекомендации по приему таблеток:. Доза для взрослых и детей старше 12 лет с весом не менее 50 кг составляет 400 мг в 24 часа (по половине таблетки утром и вечером). Курс – от недели до 10 дней. Гонорею лечат, принимая 400 мг единожды.

Для детей весом меньше 50 кг дозу рассчитывают, исходя из нормы 9 мг на килограмм веса. Лечащий врач, основываясь на симптомах и индивидуальных особенностях пациента, может увеличить до 12 мг. Курс терапии составляет 7-10 дней. Лечение нарушений, спровоцированных Streptococcus pyogenes, длится минимум 10 дней. Пациентам с нарушениями работы почек дозу медикамента сокращают минимум на четверть. Капсулы Панцеф.

Средняя цена 600 руб Гранулы, из которых готовится суспензия, продаются в баночках по 60 мл и 100 мл. Суспензия имеет светло-желтую окраску и пахнет апельсином.

Гранулы для приготовления суспензии включают:. Действующее вещество – цефиксим (в 60мл – 1,207-1,351г; в 100мл – 2,000-2,238г). Вспомогательные вещества: ароматизатор, сахар, пищевые добавки Е211, Е415. Способ применения и рекомендованная дозировка Для детей в возрасте от полугода до 12 лет с весом меньше 50 кг назначают Панцеф в форме суспензии. Суточную порцию вычисляют из расчета 8 мг на килограмм массы тела. Можно принять за один прием или разделить на два раза (по 4 мг/кг через 12 часов).

Длительность приема суспензии аналогична курсу терапии таблетками. «Врачи не рекомендуют взаимозаменять разные формы лекарства». Приготовление суспензии Разводят смесь перед употреблением. Флакон встряхивают и добавляют кипяченую воду комнатной температуры в несколько этапов. При этом необходимо тщательно взбалтывать до тех пор, пока не образуется однородная смесь.

Для приготовления 60 мл суспензии используют 40 мл воды, для 100 мл – 66 мл. Готовая суспензия хранится в холодильнике не больше двух недель. Перед употреблением смесь нужно взбалтывать. Противопоказания Антибиотик не назначают пациентам с аллергией на пенициллины и цефалоспорины.

Панцеф не рекомендуют для детей в возрасте до шести месяцев. С осторожностью назначают людям преклонного возраста и тем, у кого диагностированы заболевания почек и воспалительные процессы в толстом кишечнике. «Цефиксим угнетает нормальную микрофлору кишечника.

Поэтому параллельно с употреблением медикамента необходимо принимать пробиотки для поддержания ее баланса». Употребление в период беременности и кормления грудью Панцеф при беременности назначают в том случае, если ожидаемая польза для здоровья превышает возможные риски.

В случае острой необходимости приема лекарства в период лактации, от кормления грудью обязательно необходимо отказаться. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами Согласно инструкции по применению от производителя, Панцеф взаимодействует с другими медикаментами и химическими соединениями следующим образом:. Усиливает токсичность эктакриновой кислоты (растет проявление негативных эффектов со стороны почек и ЛОР-органов). Увеличивает вероятность кровотечения при приеме с Варфарином и антикоагулянтами. Антациды снижают биодоступность лекарства, тем самым снижая терапевтическое действие. Побочные эффекты Антибиотик характеризуется рядом побочных эффектов со стороны органов и систем органов организма.

Реакции аллергического характера:. Гиперемия кожных покровов. Покраснение. Зуд и жжение половых органов. Повышение температуры тела. Крапивница. Повышение количества эозинофилов.

Лечение препаратом может вызвать нарушение в работе ЖКТ:. Понос. Тошнота и рвота. Угнетение нормальной микрофлоры. Вздутие.

Желтуха. Боли в области эпигастрия. Нарушения в работе мочеполовой системы:. Воспалительные процессы в почках. Болезненное мочеиспускание. Ответ со стороны центральной нервной системы:. Мигрень и боли в голове.

Головокружение. Шум в ушах. Если в шум ушах доставляет массу неудобств, то советуем статью: Передозировка Цефикисим вызывает усиление побочных эффектов, если превышена рекомендованная доза. «Для того чтобы максимально сгладить токсическое действие препарата, необходимо строго придерживаться рекомендаций доктора». Правила хранения и срок годности Антибиотик необходимо хранить в затемненном месте при температуре от 15-25С, вдали от детей. Срок хранения 36 месяцев.

Инструкция по применению запрещает употреблять препарат после окончания срока годности. Готовая суспензия сохраняет свои терапевтические свойства две недели, если хранить ее в холодильнике. Аналоги препарата Медикамент имеет достаточно большое количество аналогов. Наиболее распространены следующие из них: Иксим Люпин LUPIN Ltd., Индия Цена: от 640 руб Активное вещество: Цефиксим. Форма выпуска: порошок для приготовления суспензии Плюсы:. Клубничный вкус. Минусы:.

Более высокая цена. Одна форма выпуска. Меньший срок хранения. Pliva Hrvatska d.o.o., Республика Хорватия Цена: от 450-600 руб Активное вещество: Азитромицин. Форма выпуска: таблетки, капсулы, порошок для приготовления суспензии Плюсы:. Более широкий диапазон влияния. Много форм препарата.

Меньшая стоимость. Минусы:. Большой список побочных эффектов.

Меньшая биодоступность. Скачать инструкцию по применению.

Procef Антибиотик Инструкция

Перевести Склад діюча речовина: цефтазидим; 1 флакон містить 1 г цефтазидиму (у вигляді цефтазидиму пентагідрату стерильного у перерахуванні на 100% сухий цефтазидим); допоміжна речовина: натрію карбонат. Лікарська форма Порошок для розчину для інʼєкцій. Основні фізико-хімічні властивості: кристалічний порошок білого або білого з кремуватим відтінком кольору. Фармакотерапевтична група Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші β-лактамні антибіотики. Цефалоспорини ІІІ покоління. Код АТХ J01D D02.

Фармакологічні властивості Фармакодинаміка. Цефтазидим – бактерицидний цефалоспориновий антибіотик, механізм дії якого пов’язаний із порушенням синтезу стінок бактеріальної клітини. Має високу активність щодо широкого спектра грампозитивних і грамнегативних бактерій, включаючи штами, резистентні до гентаміцину та до інших аміноглікозидів. Дуже стійкий до дії більшості β-лактамаз, що продукуються як грампозитивними, так і грамнегативними мікроорганізмами.

Цефтазидим виявляє високу активність in vitro та діє у межах вузького діапазону мінімальної інгібуючої концентрації (МІК) проти більшості збудників інфекцій. Цефтазидим виявляє активність проти таких мікроорганізмів: грамнегативні: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (включаючи Ps.

Pseudomallei), Еscherichia coli, Klebsiella spp. 1У немовлят та дітей віком ≤ 2 місяців період навіввиведення із сироватки крові може бути у 2-3 рази більший, ніж у дорослих.Якщо це асоціюється або є підозра на асоціювання з інфекціями, наведеними у розділі «Показання». Діти Безпека та ефективність застосування препарату Зацеф шляхом постійної внутрішньовенної інфузії у немовлят та дітей ≤ 2 місяців не встановлені. Пацієнти літнього віку Враховуючи зниження кліренсу цефтазидиму, пацієнтам літнього віку, які мають гострі інфекції, особливо пацієнтам віком від 80 років, добова доза не повинна перевищувати 3 г. Печінкова недостатність Необхідності у зміні дозування для пацієнтів із легкою та помірною печінковою недостатністю немає. Клінічних досліджень у пацієнтів із тяжкою печінковою недостатністю не проводилося.

Рекомендується ретельний клінічний нагляд за пацієнтами щодо ефективності та безпеки застосування препарату. Ниркова недостатність Цефтазидим виводиться нирками у незміненому вигляді, тому для цієї групи пацієнтів дозу слід зменшити. Початкова доза повинна становити 1 г. Визначення підтримуючої дози повинно базуватися на швидкості гломерулярної фільтрації.

Рекомендовані підтримуючі дози цефтазидиму при нирковій недостатності – інтермітуюче введення Дорослі та діти ≥ 40 кг маси тіла Таблиця 3. 48.це рівень креатиніну у сироватці крові, розрахований відповідно до рекомендацій, і може точно не відповідати рівню зменшення функції нирок у всіх пацієнтів з нирковою недостатністю;.кліренс креатиніну оцінюється на основі площі поверхні тіла або вимірюється. Рекомендується ретельний клінічний нагляд за пацієнтами щодо ефективності та безпеки застосування препарату. Рекомендовані підтримуючі дози цефтазидиму при нирковій недостатності – постійна інфузія Дорослі та діти ≥ 40 кг маси тіла Таблиця 5.

Не досліджувалося Вибір дози слід проводити з обережністю. Рекомендується ретельний клінічний нагляд за пацієнтами щодо ефективності та безпеки застосування препарату. 1000.Підтримуючу дозу слід вводити кожні 12 годин.

Введення Зацеф необхідно вводити внутрішньовенно або шляхом глибокої внутрішньомʼязової інʼєкції. Рекомендованими ділянками для внутрішньомʼязового введення є верхній зовнішній квадрант великого сідничного мʼяза або латеральна частина стегна.

Розчини цефтазидиму можна вводити безпосередньо у вену або в систему для внутрішньовенних інфузій, якщо пацієнт отримує рідини парентерально. Доза залежить від тяжкості захворювання, чутливості, локалізації та типу інфекції, а також від віку та функції нирок пацієнта. Набута резистентність до антибіотика відрізняється у різних регіонах та може змінюватися з часом, а для окремих штамів може відрізнятися суттєво. Бажано використовувати місцеві (локальні) дані щодо чутливості до антибіотика, особливо при лікуванні тяжких інфекцій. Інструкція для приготування Зацеф сумісний із більшістю широко застосовуваних розчинів для внутрішньовенного введення, однак не слід застосовувати як розчинник натрію бікарбонат для інʼєкцій (див. Розділ «Несумісність»). 20.Примітка.

Розчинення слід проводити у два етапи (див. Колір розчину варіює від світло-жовтого до бурштинового залежно від концентрації, розчинника та умов зберігання. При дотриманні рекомендацій дія препарату не залежить від варіацій його забарвлення. Цефтазидим у концентраціях від 1 мг/мл до 40 мг/мл сумісний з такими розчинами: 0,9% розчин натрію хлориду; розчин Гартмана; 5% розчин глюкози; 0,225% розчин натрію хлориду у 5% розчині глюкози; 0,45% розчин натрію хлориду у 5% розчині глюкози; 0,9% розчин натрію хлориду у 5% розчині глюкози; 0,18% розчин натрію хлориду у 4% розчині глюкози; 10% розчин глюкози; 10% розчин декстрану 40 у 0,9% розчині натрію хлориду; 10% розчин декстрану 40 у 5% розчині глюкози; 6% розчин декстрану 70 у 0,9% розчині натрію хлориду; 6% розчин декстрану 70 у 5% розчині глюкози. Цефтазидим у концентраціях від 0,05 мг/мл до 0,25 мг/мл сумісний з рідиною для інтраперитонеального діалізу (лактатом). Цефтазидим для внутрішньомʼязового введення слід розчиняти у 0,5% або 1% розчині лідокаїну. Ефективність обох препаратів зберігається при змішуванні цефтазидиму у дозі 4 мг/мл з такими речовинами: гідрокортизон (гідрокортизону натрію фосфат) 1 мг/мл у 0,9% розчині натрію хлориду або 0,5% розчині глюкози; цефуроксим (цефуроксим натрію) 3 мг/мл у 0,9% розчині натрію хлориду; клоксацилін (клоксацилін натрію) 4 мг/мл у 0,9% розчині натрію хлориду; гепарин 10 МО/мл або 5 МО/мл у 0,9% розчині натрію хлориду; калію хлорид 10 мекв/л або 40 мекв/л у 0,9% розчині натрію хлориду.

Приготування розчинів для внутрішньомʼ язової або внутрішньовенної болюсної інʼ єкції Вколоти голку шприца через кришку флакона і ввести рекомендований об’єм розчинника. Вийняти голку шприца та струшувати флакон до отримання прозорого розчину. Перевернути флакон. При повністю введеному поршні шприца вставити голку у флакон. Витягти весь розчин у шприц, при цьому голка весь час повинна знаходитись у розчині. Приготування розчинів для внутрішньовенної інфузії Вколоти голку шприца через кришку флакона і ввести 10 мл розчинника. Вийняти голку шприца та струсити флакон до отримання прозорого розчину.

Не вставляти голку для повітря до повного розчинення препарату. Вставити голку для повітря через кришку у флакон для послаблення внутрішнього тиску у флаконі. Не виймаючи голку для повітря, довести загальний об’єм до 50 мл. Вийняти голку для повітря, струсити флакон і налагодити систему для інфузій як зазвичай. Щоб забезпечити стерильність препарату, дуже важливо не вставляти голку для повітря через кришку до розчинення препарату. Застосовувати дітям з перших днів життя.

Передозування Симптоми: можливі неврологічні ускладнення, такі як енцефалопатія, судоми і кома. Симптоми передозування можуть виникнути у пацієнтів із нирковою недостатністю, якщо, відповідно, не зменшити дозу. Концентрацію цефтазидиму в сироватці крові можна зменшити шляхом гемодіалізу або перитонеального діалізу.

По эксплуатации > Системы охранно-пожарной сигнализации > Инструкции. В данном разделе собраны инструкции по оборудованию. Висоник сигнализация инструкция.

Лікування: симптоматичне. Побічні реакції Інфекції та інвазії: кандидоз (включаючи вагініт і кандидозний стоматит).

Імунна система: анафілаксія (включаючи бронхоспазм та/або артеріальну гіпотензію). Кровеносна та лімфатична системи: еозинофілія, тромбоцитоз, лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, лімфоцитоз, гемолітична та апластична анемії, агранулоцитоз, геморагії.

Нервова система: запаморочення, головний біль, парестезії. Повідомлялося про випадки неврологічних ускладнень, таких як тремор, міоклонія, судоми, енцефалопатія та кома у пацієнтів з нирковою недостатністю, для яких доза цефтазидиму не була відповідно знижена. Судинні порушення: флебіт або тромбофлебіт у місці введення препарату. Травний тракт: діарея, нудота, блювання, біль у животі, коліт (у т.ч.

Псевдомембранозний коліт, який може бути пов’язаний із Clostridium difficile), порушення смаку. Сечовидільна система: інтерстиціальний нефрит, гостра ниркова недостатність. Гепатобіліарна система: транзиторне підвищення рівня печінкових ферментів (АлАТ, АсАТ, ЛДГ, ГГТ, лужна фосфотаза), жовтяниця. Шкіра та підшкірна клітковина: макулопапульозні висипання, кропивʼянка, свербіж, ангіоневротичний набряк, поліморфна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз.

Загальні реакції і порушення в місці введення: біль та/або запалення в місці внутрішньомʼязової ін'єкції, медикаментозна гарячка. Психічні розлади: сплутаність свідомості, галюцинації. Лабораторні показники: позитивний тест Кумбса (спостерігається приблизно у 5% пацієнтів, що може впливати на визначення групи крові).

Як і при застосуванні інших цефалоспоринів, іноді відзначалося транзиторне підвищення рівня сечовини, азоту сечовини та/або креатиніну у плазмі крові. Термін придатності 2 роки. Умови зберігання В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ○С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Готовий розчин зберігає стабільність при температурі 25 ○С протягом 10 годин, при температурі не вище 18 °С – 24 години, при температурі до 4 °С – 7 днів. З мікробіологічної точки зору готовий до застосування препарат необхідно використати негайно. У випадку, коли це неможливо, допускається зберігання препарату не довше 24 годин при температурі 2-8 °С.

Несумісність Цефтазидим менш стабільний у розчині натрію бікарбонату для інʼєкцій, ніж в інших розчинах для внутрішньовенного введення, тому він не рекомендується як розчинник. Цефтазидим та аміноглікозиди не слід змішувати в одній інфузійній системі або шприці. Можливе утворення осаду, якщо до розчину цефтазидиму додати ванкоміцин.

Тому рекомендується промивати інфузійні системи та внутрішньовенні катетери між застосуванням цих двох препаратів. Розчин цефтазидиму не можна змішувати в одній ємкості з іншими антибіотиками.

Упаковка По 1 г у флаконі. По 1 флакону; по 1 флакону в пачці; по 5 флаконів у касеті, 1 касета в пеналі. Категорія відпуску За рецептом. Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності Україна, 03134, м. Цефтазидим – бактерицидный цефалоспориновый антибиотик, механизм действия которого связан с нарушением синтеза стенок бактериальной клетки. Имеет высокую активность относительно широкого спектра грампозитивных и грамнегативных бактерий, включая штаммы, резистентные к гентамицину и к другим аминогликозидам. Очень стойкий к действию большинства β-лактамаз, продуцируемых как грампозитивными, так и грамнегативными микроорганизмами.

Цефтазидим проявляет высокую активность in vitro и действует в пределах узкого диапазона минимальной ингибирующей концентрации (МИК) против большинства возбудителей инфекций. У пациентов после внутримышечной инъекции 500 мг и 1 г цефтазидима быстро достигаются средние пиковые концентрации 18 мг/л и 37 мг/л соответственно. Через 5 минут после внутривенного болюсного введения 500 мг, 1 г или 2 г цефтазидима в сыворотке крови достигаются концентрации в среднем 46 мг/л, 87 мг/л или 170 мг/л соответственно.

Терапевтически эффективные концентрации остаются в сыворотке крови даже через 8-12 часов после внутривенного или внутримышечного введения. Связывание с белками плазмы крови составляет приблизительно 10%. Концентрация цефтазидима, превышающая МИК для большинства распространенных патогенных микроорганизмов, достигается в таких тканях и средах: кости, сердце, желчь, мокрота, внутриглазная, синовиальная, плевральная и перитонеальная жидкости. Цефтазидим быстро проникает через плаценту и экскретируется в грудное молоко. Препарат плохо проникает через неповрежденный гематоэнцефалический барьер, при отсутствии воспаления концентрация препарата в ЦНС маленькая.

Однако при воспалении мозговых оболочек концентрация цефтазидима в ЦНС составляет 4-20 мг/л и выше, что соответствует уровню его терапевтической концентрации. Цефтазидим не метаболизируется в организме. После парентерального введения достигается высокая и стойкая концентрация цефтазидима в сыворотке крови. Период полувыведения составляет приблизительно 2 часа. Препарат выводится в неизмененном виде, в активной форме с мочой путем гломерулярной фильтрации, приблизительно 80-90% дозы – в течение 24 часов. У пациентов с нарушениями функции почек элиминация цефтазидима снижается, поэтому дозу следует уменьшать.

Менее 1% препарата выводится с желчью, что значительно ограничивает количество препарата, попадающего в кишечник. Лечение приведенных ниже инфекций у взрослых и детей, включая новорожденных:.

внутрибольничная пневмония;. инфекции дыхательных путей у больных муковисцидозом;.

бактериальный менингит;. хронический средний отит;. злокачественный наружный отит;.

осложненные инфекции мочевыводящих путей;. осложненные инфекции кожи и мягких тканей;. осложненные инфекции брюшной полости;. инфекции костей и суставов;. перитонит, связанный с проведением диализа у больных, находящихся на непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе. Цефтазидим имеет ограниченный спектр антибактерильной активности. Он не подходит для применения в качестве монотерпии для лечения некоторых типов инфекций, за исключением случаев, когда возбудитель документально подтвержден и известно, что он чувствителен к этому препарату или существует большая вероятность того, что наиболее вероятный возбудитель будет чувствительным к лечению цефтазидимом.

Это особенно важно, когда решается вопрос о лечении пациентов с бактериемией, бактериальным менингитом, инфекциями кожи и мягких тканей, инфекциями костей и суставов. Кроме того, цефтазидим чувствителен к гидролизу некоторыми β-лактамазами с расширенным спектром действия. Поэтому при выборе цефтазидима для лечения следует учитывать информацию о распространении микроорганизмов, продуцирующих β-лактамазы с расширенным спектром действия. При применении антибиотиков сообщалось о случаях псевдомембранозного колита разной степени тяжести от легкого до угрожающего жизни. Поэтому важно учесть возможность этого диагноза пациентам, у которых возникла диарея во время или после применения антибиотика. В случае длительной и значительной диареи или если у пациента возникают абдоминальные спазмы, лечение следует немедленно прекратить, провести дальнейшее обследование пациента и при необходимости назначить специфическое лечение Clostridium difficile.

Не следует назначать лекарственные средства, замедляющие перистальтику кишечника. Цефтазидим в концентрациях от 1 мг/мл до 40 мг/мл совместим с такими растворами: 0,9% раствор натрия хлорида; раствор Гартмана; 5% раствор глюкозы; 0,225% раствор натрия хлорида в 5% растворе глюкозы; 0,45% раствор натрия хлорида в 5% растворе глюкозы; 0,9% раствор натрия хлорида в 5% растворе глюкозы; 0,18% раствор натрия хлорида в 4% растворе глюкозы; 10% раствор глюкозы; 10% раствор декстрана 40 в 0,9% растворе натрия хлорида; 10% раствор декстрана 40 в 5% растворе глюкозы; 6% раствор декстрана 70 в 0,9% растворе натрия хлорида; 6% раствор декстрана 70 в 5% растворе глюкозы.